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Interleukin Related拮抗剂

Interleukin Related Isoform Comparison

Interleukin Related拮抗剂 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108841
    Raleukin

    阿那白滞素

    		Antagonist 99.40%
    Raleukin (AMG-719) 是重组的、非溶酶化的白介素-1 受体 (IL-1R) 拮抗剂。Raleukin (AMG-719) 可显著减少缺血性中风小鼠模型中血管中性粒细胞蓄积和脑梗死体积，并改善其运动协调能力。Raleukin (AMG-719) 可用于类风湿性关节炎等慢性炎症性疾病，以及心肌梗死后心血管复发研究。
  • HY-P9917
    Tocilizumab

    托珠单抗

    		Antagonist 99.67%
    Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) 是一种抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，可阻止 IL-6 与 IL-6R 的结合，从而抑制经典和反式信号。Tocilizumab 可用于类风湿性关节炎的相关研究。Tocilizumab 在重症 COVID-19 病毒方面的研究效果显著。
  • HY-P99280
    Bimekizumab

    比美吉珠单抗

    		Antagonist 99.00%
    Bimekizumab (Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody) 是一种人源化单克隆抗体，可选择性中和 IL-17A 和 IL-17F。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。
  • HY-P10587
    Icotrokinra Antagonist 99.89%
    Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。此外，Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
  • HY-101913
    IL-17A antagonist 1 Antagonist 99.74%
    IL-17A antagonist 1 (compound 1) 是一种 IL-17A 拮抗剂，其 Kd 值为 0.66 μM，IC50 值为 1.14 μM.
  • HY-P99412
    Lusvertikimab

    芦维奇单抗

    		Antagonist 99.41%
    Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。
  • HY-P10284
    S7 Antagonist 98.25%
    S7 是一种 IL- 6 受体拮抗剂，可抑制 IL-6 和 IL-6R 之间的结合。S7 可以抑制血管生成和肿瘤生长。
  • HY-P99256
    Tildrakizumab

    替曲吉珠单抗

    		Antagonist 99.46%
    Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
  • HY-P990023
    Bempikibart Antagonist 98.00%
    Bempikibart (ADX-914) 是一种全人源的抗 IL-7Rα 抗体。Bempikibart 通过阻断由 IL-7 和胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 共同介导的信号传导来重新调节适应性免疫功能。Bempikibart 可用于特应性皮炎和斑秃的研究。
  • HY-P9927A
    Secukinumab (Anti-Human IL-17A) Antagonist 98.31%
    Secukinumab (Anti-Human IL-17A) 是一种全人抗白细胞介素 17A 单克隆抗体。Anti-Human IL-17A 可用于银屑病发病机制研究。
  • HY-P3450
    Erepdekinra Antagonist 98.63%
    Erepdekinra 是一种白细胞介素-17A (IL-17A) 受体拮抗剂。
  • HY-18263C
    Elubrixin tosylate Antagonist 98.14%
    Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin tosylate 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
  • HY-P9949
    Reslizumab

    瑞利珠单抗

    		Antagonist 99.40%
    Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，KD 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。
  • HY-101915
    IL-17A antagonist 3 Antagonist 99.25%
    IL-17A antagonist 3 是一种 IL-17A 拮抗剂，化合物 3。
  • HY-P99645
    Goflikicept Antagonist 98.32%
    Goflikicept (RPH 104) 是一种融合蛋白，可选择性结合并灭活循环中的 IL-1β 和 IL-1α。Goflikicept 具有研究 ST 段抬高心肌梗死 (STEMI) 的潜力。
  • HY-18263A
    Elubrixin Antagonist
    Elubrixin (SB-656933) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
  • HY-148693A
    (E/Z)-OSM-SMI-8 Antagonist
    (E/Z)-OSM-SMI-8 是 OSM-SMI-8 (HY-148693) 的消旋体。OSM-SMI-8 是抑癌素 M (OSM) 的拮抗剂，在抗癌研究中具有潜力。
  • HY-148693
    OSM-SMI-8 Antagonist
    OSM-SMI-8 (NSC642624) 是一种有效的 OSM (oncostatin M) 拮抗剂。OSM-SMI-8具有癌症研究的潜力。
  • HY-169859
    EP4 receptor antagonist 7 Antagonist
    EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2) 受体亚型 EP4 的拮抗剂，IC50 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集，IC50 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中，EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD8+ T 细胞向肿瘤的浸润。
  • HY-P991596
    ANB004 Antagonist
    ANB004 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 IL-17。ANB004 可用于多发性硬化症和类风湿性关节炎 (RA) 等自身免疫性和炎症性疾病研究。
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